venho compartilhar com vcs a luta de meus amigos....
nao sei como ajuda-los ,entao veio a ideia de montar este blog!
quem sabe Deus coloque atraves deste blog alguem na vida de Lukinha ,uma criança que luta pela vida desde quando nasceu,ele tem a doença de osteopetrose,tem o sangue tipo O-,se trata nos hospitais
hospital da lagoa (especialidade de ematologista)e no hospital de ilha do fundao(especialidae de imunologia)
amigos seua pais tem uma vida dificil pois moram em volta redonda ,e tem de descer com o lukinha direto para estes hospitas,ele e deficiente visual aonde dificulta tambem o seu locomover....
mais apesar de toda esta luta LUKINHA e uma criança totalmente ALEGRE , SABE AQUELA PESSOA ONDE NOS NOS ESPELHAMOS E DISEMOS ASSIM : NAO POSSO RECLAMAR ,ESTA CRIANÇA CHEIA DE PROBLEMAS E E TAO FELIZ QUEM SOU EU ?
entao amigos se eu for relatar tudo aqui ,mesmo assim nao daria para especificar quanto esta criança e especial somente vcs o conhecendo .....
POR ISSO VENHO PRIMEIRAMENTE PEDINDO SE ALGUEM TIVER O INTERESSE DE FAZER DOAÇAO PARA O MENINO LUCAS ENTRE EM CONTATO CONOSCO OU COM AS MEDICAS DIZENDO TER INTERESSE PARA FAZER O TESTE PARA AJUDAR O LUKINHA
PAI LEANDRO 024-992620148
MAE FATINHA 024-992522486
AS DOUTORAS DO HOSPITAL DO FUNDAO
DR EKATARINE 021-991179253
DR FERNANDA 021-78151044
DESDE JA VEMHO AGRADECER A TODOS
SIRLENE
